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Categoría: Medicina Personalizada y Genómica
Artículos y contenido relacionado con medicina personalizada y genómica.
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Edición Genética: Crean la primera herramienta CRISPR guiada por ADN
Descubren la primera herramienta CRISPR guiada por ADN. Este avance revoluciona la edición genética, permitiendo cortar ARN de forma programable.
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Biomarcador clave predice éxito de terapia contra cáncer de pulmón
Linfocitos B y TLS tumorales predicen respuesta a quimio-inmunoterapia en cáncer de pulmón no microcítico. Biomarcadores sanguíneos superan a PD-L1.
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Nuevo hallazgo abre puerta a terapias contra el cáncer
Identifican mecanismo clave en tumores sin PTEN: dependencia de PI3Kβ e interacción con EPHA2. Dasatinib y anticuerpos podrían ser nuevas terapias.
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Nuevo tratamiento alarga la vida de pacientes con cáncer cerebral
LITT + pembrolizumab mejora supervivencia en astrocitoma de alto grado: pacientes viven 18 meses vs. 4-5 con terapia estándar.
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Edición genética cura enfermedad rara en paciente
Edición genética ‘prime editing’ cura enfermedad granulomatosa crónica en paciente. Técnica corrige error genético en células del paciente, evitando rechaz
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Triple terapia elimina tumores de páncreas en ratones
Terapia combinada de inhibidores KRAS, EGFR y STAT3 elimina tumores pancreáticos en ratones, mostrando remisión completa y duradera sin efectos adversos.
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Vacuna de ARNm: Esperanza personalizada contra el cáncer de pulmón
Vacunas de ARNm personalizadas contra cáncer de pulmón: estudio evalúa su uso combinado con terapias existentes y potencial para reducir costes a largo pla
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Resveratrol y cobre frenan agresividad del cáncer cerebral
Resveratrol y cobre reducen proliferación tumoral (31%) en glioblastoma, eliminando cfChPs y modulando genes clave. Análisis genómico revela reprogramación
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Rhosin rejuvenece células madre, frena el envejecimiento
Rhosin rejuvenece células madre sanguíneas, inhibiendo RhoA y mejorando la organización del ADN. Estudio en Nature Aging sugiere potencial para frenar enve
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IA acelera diagnóstico de enfermedades raras
IA popEVE acelera diagnóstico de enfermedades raras al identificar mutaciones dañinas y clasificarlas por severidad, usando datos evolutivos y genómicos.
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NewsMedic agrupa, verifica y contextualiza avances médicos relevantes, enlazando siempre a la fuente científica original (Nature, Science, NEJM, The Lancet, PubMed). Editado por Joan Pons, ingeniero y emprendedor tecnológico.