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Artículos y contenido relacionado con terapias génicas y celulares.
TIL: Inmunoterapia celular que utiliza linfocitos infiltrantes de tumor para atacar células cancerosas. FDA aprueba primer tratamiento no experimental basa
Remisión completa de leucemia linfoblástica aguda infantil en un mes con terapia CAR-T dirigida a CD19 y CD22. Caso único bajo programa de uso compasivo.
Terapia celular con CRISPR-Cas9 transforma células glioblastomas en vacunas antitumorales. Experimentos en ratones muestran eficacia y seguridad para elimi
Terapia CAR T-cell (CARv3-TEAM-E) reduce tumores cerebrales de glioblastoma en estudio fase 1. Respuesta transitoria observada, pero resultados prometedore
Trasplante de células madre con mutación CCR5 delta-3 elimina VIH y remite leucemia mieloide aguda en paciente californiano. Caso único y arriesgado.
Japón aprueba terapia con células madre derivadas de grasa para Alzheimer. Promete regeneración vascular cerebral y modula IL-10, buscando una «cura funcio
Casgevy, 1ª terapia genética con CRISPR, autorizada en Europa para tratar anemia falciforme y beta talasemia. Ensayos clínicos muestran reducción transfusi
FDA aprueba Casgevy, terapia CRISPR para anemia falciforme. Edición genética corrige mutación y reduce eventos vaso-oclusivos en pacientes mayores de 12 añ
Ensayo clínico inicial evalúa seguridad de células madre neurales en pacientes con esclerosis múltiple progresiva. Sugiere potencial para reducir inflamaci
Inmunoterapia universal contra leucemias y linfomas: edición de células inmunitarias ataca proteína CD45 en modelos de ratón, prometiendo ensayos clínicos.
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