Regenerativa
Riñones sintéticos: un avance hacia la reparación renal.
Assembloides renales (ratón y humano) imitan funciones clave del riñón, como filtración y producción de orina.
El futuro de la medicina: células madre, terapia génica, CRISPR, nanotecnología médica y bioingeniería de tejidos.
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Assembloides renales (ratón y humano) imitan funciones clave del riñón, como filtración y producción de orina.
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Terapia genética experimental corrige gen defectuoso en células madre, logrando supervivencia 100% en 62 niños con ADA-SCID tras década de seguimiento.
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Zinc y fibrosis pulmonar idiopática: estudio revela que la proteína ZIP8 es crucial para la reparación pulmonar y la suplementación con zinc mejora…
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Terapia con células madre y exosomas revierte fibrosis hepática crónica en estudio animal.
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hNRSCs, células de retina con potencial regenerativo, mejoran la visión en ratones con enfermedad macular.
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Producción de citoquinas (VEGF, Activin A) en plantas Nicotiana para regeneración cardíaca.
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Pulpa de muelas del juicio alberga células madre pluripotentes con alto potencial regenerativo para hueso, cartílago y tejido cardíaco.
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Proteína Apex1 clave en reparación del ADN de células T. Su eliminación en ratones previene enfermedades autoinmunes como lupus, sugiriendo terapia…
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Terapia innovadora regenera cartílago dañado en horas mediante "moléculas danzantes" que estimulan la reparación tisular y expresan genes clave…
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Parche con microneedles y nanopartículas de cerio regenera cabello en ratones, reduciendo estrés oxidativo y mejorando la circulación en folículos pilosos.
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Hidrogel de rodilla supera cartílago natural: 26% más resistente a la tensión y 66% a la compresión.
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Terapia génica con CRISPR reduce LDL ("colesterol malo") de forma permanente mediante una infusión.
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Proteína Hmga1 promueve regeneración cardíaca en peces y ratones, reactivando genes y modulando H3K27me3.
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Nuevo biomaterial bioactivo regenera cartílago articular de alta calidad en modelo animal.
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Nuevos biomateriales regeneran cartílago dañado en rodilla de ovejas. Estudio evalúa efectividad para reparar lesiones articulares y ofrece alternativa…
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Casgevy, 1ª terapia genética con CRISPR, autorizada en Europa para tratar anemia falciforme y beta talasemia.
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FDA aprueba Casgevy, terapia CRISPR para anemia falciforme. Edición genética corrige mutación y reduce eventos vaso-oclusivos en pacientes mayores de 12…
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Activación de Wnt2 y Wnt9b acelera regeneración hepática tras daño. Cartografía molecular revela su rol en zonificación y función en ratones.
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Primer trasplante de oreja impresa en 3D con células del paciente: avance para reconstrucción de microtia.
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Técnica de reprogramación transitoria rejuvenece células cutáneas humanas hasta 30 años, restaurando función y disminuyendo marcadores de edad biológica.
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Sox5 y Sox6 activan células madre neurales radiales (RGLs) en hipocampo adulto, regulando Ascl1 y neurogénesis.
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Terapia CRISPR con NTLA-2001 reduce significativamente la proteína amiloide en pacientes con amiloidosis hereditaria ATTR en ensayo clínico inicial.
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Investigación revela que activación del receptor A2B restaura hueso en ratones con osteoporosis posmenopáusica, abriendo vía para nuevos tratamientos.
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Combinación de CRISPR y fármaco LASER ART elimina ADN de VIH-1 en ratones.